每个生命都是独一无二的，但若婴儿是因特定目的而被设计出来，你认为这样妥当吗？

印度一名18个月大的女孩KavyaSolanki，在今年3月时，被迫接受骨髓移植手术，来拯救她的7岁哥哥Abhijit。

原来她的哥哥患有地中海型贫血（或称海洋性贫血），这是一种隐性遗传血液疾病，因为体内特定基因缺陷，导致血红素合成发生问题，无法制造出完整红血球，而这些异常的红血球，容易在体内被破坏导致溶血，进而产生贫血或其他问题，某些中度或重度患者可能需要常常输血。

这对兄妹的父亲则说：”家中除了哥哥Abhijit、妹妹KavyaSolanki，其实还有另一名长姊。我们原先是一个幸福美满的家庭，但是当儿子10个月时，被诊断出患有地中海型贫血，我们家一夕之间全变了样，他身体很不好、经常生病，几乎每20到22天，儿子就需要输血350至400毫升，直到他6岁时，已经输血大概80次。”

为了更加了解儿子的疾病，父亲开始阅读相关文献，研究任何可能痊愈的治疗方法，同时也寻求医学专家的建议。正当父亲听说”骨髓移植可以永久痊愈”时，像是发了狂似的，研究家中所有成员的骨髓是否与儿子一致，但可惜的是，家中没有一人与儿子Abhijit的骨髓相符。

时间来到2017年，父亲读到了一篇有关救命宝宝（savioursiblings）的文章，意即婴儿的诞生，是为了要把器官、细胞或骨髓捐赠给较为年长的兄弟姊妹。父亲得知此消息后，便和印度最知名的生育专家联系，试图说服专家用科技让妻子顺利生健康胎儿，捐赠骨髓来为儿子治疗。

同时，父亲也接到当地一家医院通知，说他们在美国找到了相符的骨髓，不过因为是”非亲属性骨髓移植”，成功机率较低，而且费用高昂，手术要价500万-1000万卢比（新台币193万-387万元），父亲听完后缓缓说道：”我们真的别无他法”，没有半丝犹豫就选择了救命宝宝这个方法。

在医生及专家的帮助之下，这对夫妻使用了胚胎植入前遗传诊断（或称胚胎着床前基因诊断），再搭配体外受精及试管婴儿等相关程序，来筛选胚胎中的基因，确保救命宝宝健康无虞。当地专家甚至花费6个多月的时间制作胚胎，找到和儿子Abhijit一致的骨髓之后，便把胚胎植入母亲的子宫中。

后来2018年，小女儿Kavya顺利出生，但也因为骨髓就如血液一般，要抽多少骨髓是由体重决定，一般是每公斤体重抽取10至15毫升的骨髓（骨髓再生能力强，不会被抽干），所以父母亲不得不再等待几个月，等待小女儿体重增加到10至12公斤，才能进行手术，在此同时，一家人也等待当地是否有匹配的骨髓出现。

直至今年3月，小女儿正满18个月，体重也达标，顺利的完成了骨髓移植手术，半年过去，儿子身体恢复健康，再也不需要输血，医生也对他的血液样本进行检测，血红素等数值一切正常，父亲激动的说：”医生告诉我们，儿子已经痊愈了！”

不过根据当时执行手术的医生表示，小女儿在手术后血红素有稍微下降，甚至出现局部疼痛等情况，不过现在已经完全恢复了，也庆幸这对兄妹现在都拥有了健康的身体。

而父亲则直言：”小女儿的诞生改变了我们的生活，我们对她宠爱有加，她不只是我们的孩子，还有如救世主一般，这份感激我们真的无法用言语表达，我们永远感谢她！”

此事在网络上曝光后，引发了”婴儿商品化”及”用基因筛选出优良后代是否符合伦理道德”等讨论。